Comissão vai discutir surgimento de vários casos de angiodema hereditário e possível ajuda de autoridades da saúde.
hereditário (AHE) tem sido registrado em muitas pessoas de Bom
Despacho (Centro-Oeste de Minas). A constatação motiva audiência
pública da Comissão de Saúde da Assembleia Legislativa de Minas Gerais (ALMG),
nesta próxima quinta-feira (8/6/17), às 9 horas, no Auditório, para discutir
como o poder público pode ajudar no diagnóstico e no tratamento da enfermidade.
deputados Antonio Carlos Arantes (PSDB) e Léo Portela (PRB). De acordo com a
assessoria de Antonio Carlos Arantes, o parlamentar foi procurado pelo prefeito
de Bom Despacho, Fernando Cabral, que relatou que já foram registrados 50
casos no município, de cerca de 50 mil habitantes, com uma morte.
pessoa a cada 50 mil e, justamente por causa de sua raridade, muitos
médicos não a conhecem e não conseguem diagnosticá-la. Sua transmissão,
conforme o nome indica, acontece por herança genética autossômica dominante.
Toda pessoa afetada possui um genitor afetado e tem 50% de chance de manifestar
a doença.
pele e de submucosa que afetam diversas partes do corpo e de órgãos, como a
face, a genitália, a orofaringe, a laringe e o sistema digestivo.
25% e 40% e, geralmente, ocorre por edema de laringe e asfixia. A falta de
diagnóstico correto e a ausência de tratamento adequado contribuem com esse
índice.
município precisa de ajuda das autoridades de saúde. “Todos querem entender
essa doença. Além disso, a existência de um CTI é fundamental para o
atendimento a uma pessoa em crise, mas a cidade não tem essa estrutura. Estamos
preocupados com a possibilidade do número de mortes aumentar, se nada for
feito”, disse.
deputado Antonio Carlos Arantes enviou ofícios à Secretaria de Estado de Saúde
e ao Ministério da Saúde solicitando apoio urgente ao município de Bom
Despacho. As doenças de crohn e a retocolite ulcerativa, ambas
doenças inflamatórias intestinais, também serão discutidas durante a reunião.
lideranças de Bom Despacho, autoridades da saúde, especialistas e
representantes de entidades que lutam pelos direitos das pessoas com angioedema
hereditário.
Imp. ALMG